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ESG表現(xiàn)亮眼 健康元MSCI評級躍升至AA級
發(fā)布時間:2023-10-31 14:11:34
近日,國際權(quán)威指數(shù)機(jī)構(gòu)MSCI公布了健康元2023年的ESG(即環(huán)境、社會和管治)評級結(jié)果,將健康元ESG評級從“BBB”上調(diào)至“AA”級,為行業(yè)領(lǐng)先水平。此次評級的上調(diào)不僅體現(xiàn)了國際資本市場對健康元ESG管理成果的認(rèn)可,也是對其長期可持續(xù)發(fā)展能力的肯定。
12月13日上午,2023年國家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫(yī)保目錄乙類范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時降低了全身毒性,顯著降低耐藥風(fēng)險,適用于長期維持治療,為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。 ? 據(jù)了解,支氣管擴(kuò)張癥在國內(nèi)患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對性藥物可用。為解決我國支擴(kuò)癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市,是全球首個治療支氣管擴(kuò)張癥的吸入藥物,也是國內(nèi)首個吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“健康元”)與太景生物科技股份有限公司及太景醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司(以下簡稱“太景”),就后者開發(fā)的流感抗病毒新藥TG-1000簽署了一項(xiàng)在大中華區(qū)的獨(dú)占許可授權(quán)協(xié)議。 據(jù)公開資料顯示,太景是一家專注于研發(fā)抗感染藥物的生物技術(shù)公司,
?ChatGPT 會對生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生怎樣的影響和沖擊 ? 下一個創(chuàng)新藥物有可能是 AI 發(fā)明的嗎 ? 近期,隨著 ChatGPT 上線火爆全球后,各個行業(yè)都開始高度關(guān)注到科技變革的力量, AI 概念持續(xù)賦能各個行業(yè),醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域也受其催化。實(shí)際上,AI 在醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用已逐步從探索實(shí)踐走向商業(yè)化轉(zhuǎn)化。目前已有不少公司正在布局 AI 制藥領(lǐng)域。在資本市場,多家機(jī)構(gòu)均指出建議關(guān)注 "AI+ 醫(yī)療 ""AI+ 醫(yī)藥 ""AI+" 機(jī)會。華安證券 - 醫(yī)藥生物行研報告指出,AI 作為年度大主線,建議全年參與,尤其是具備落地場景和收入的公司。
日前,健康元藥業(yè)旗下健可暢?(沙美特羅替卡松吸入粉霧劑)在京東健康線上首發(fā)。該藥系舒利迭?的國內(nèi)首仿藥,于今年6月在國內(nèi)獲批上市,可用于包括成人和兒童哮喘在內(nèi)的可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療。京東健康將充分發(fā)揮自身供應(yīng)鏈優(yōu)勢能力,提升這款藥品的可及性,幫助更多哮喘患者控制癥狀、減少急性發(fā)作。
今年以來,創(chuàng)新藥行業(yè)利好政策頻出。從全鏈條支持方案到臨床試驗(yàn)審評審批優(yōu)化通知,再到京滬試點(diǎn),標(biāo)志著中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正從研發(fā)投入邁向價值實(shí)現(xiàn)。然而,在政策紅利兌現(xiàn)前,如何在行業(yè)調(diào)整階段實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健經(jīng)營,也是目前各創(chuàng)新藥企需要細(xì)細(xì)琢磨的一大難題。健康元則遞交了一份以“創(chuàng)新”、“穩(wěn)健”為核的答卷。
健康元抗流感藥物申報上市 發(fā)布時間:2024-08-12 17:35:13
8月12日,CDE官網(wǎng)顯示,健康元的抗流感藥物TG-1000膠囊的上市申請已獲受理。
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